Kuijpers Instruments Groesbeek
Bredeweg 48
6562 DG Groesbeek

Gebruiksaanwijzing nr. KIG-879




leeg

Neusbeitel

Art. nr. KIG-879

Classificatie:

Het instrument voldoet aan de CE- markering voor Medische Hulpmiddelen, klasse 1.




Waarvoor is het instrument te gebruiken.

Met de neusbeitel kan botmateriaal uit het neusbeen worden losgemaakt tijdens reconstructie-ingrepen van de neus. De beitel heeft naast het snijdend gedeelte een ronde knopsonde, waarmee de beitel kan worden gestuurd langs het neusbeen. Bovendien heeft de beitel een licht gebogen beitelschacht. Aan de slagzijde is een slagknop aangebracht.


Info /levering/vrijgave

De fabrikant levert een product dat is voorzien van een artikel nummer van de firma. Het product is bij de uitgangscontrole gecontroleerd op scherpte, afwerking, doelmatigheid. De gegevens worden vastgelegd, zoals materiaalkeuze, lot nr., artikel nummer en CE nr.. Het product wordt verpakt en meegeleverd wordt dan sterilisatie gegevens en bij levering is het product vrijgegeven.

De gebruiker

De gebruiker dient bij het innemen/ontvangen van het product een visuele controle uit te voeren. De gebruiker dient na een visuele controle de leverancier, indien mogelijk, kenbaar te maken of het product is goed bevonden. De gebruiker dient bij onvoldoende functioneren of bij gebreken, na of tijdens het gebruik, contact op te nemen met de fabrikant die dan op het product een controle uitvoert en zo nodig maatregelen neemt.


Vóór het eerste gebruik.

Het instrument dient vóór het eerste gebruik te worden gecontroleerd op gebreken of beschadigingen. Gecontroleerd moet worden of alle onderdelen aanwezig zijn. De spreider bestaat uit 18 st. onderdelen, eenn bakje en 5 losse spatels, en een gebogen wondspreider. Het instrument wordt gedesinfecteerd geleverd. Als eerste stap is het gedesinfecteerd met Allclean vlgs. VAH en Europeese normen. U dient voor het gebruik verpakking verwijderen en visueel te controleren op gebreken of beschadigingen, U dient als laatste stap de “high-level" desinfectie/sterilisatie uit te voeren in de door U gewenste verpakking om direct klaar te maken voor chirurgisch gebruik.

Bij elk verder gebruik.

Het instrument dient bij elk verder gebruik te worden gecontroleerd op goede werking, beschadigingen, gebreken of slijtage. Ook het voldoende scherp zijn van de beitel moet telkens worden gecontroleerd.

Tijdens het gebruik.

Let op het gebruik van de juiste beitel. Er is een linkse uitvoering, voor het linker neusgat, en een rechtse uitvoering voor het rechter neusgat. Dit wordt op de beitel aangegeven met respectievelijk een L en een R.

Na het gebruik.

De beitel mag machinaal worden gereinigd.



Aanwijzingen voor het onderhoud.

Indien de beitel niet meer voldoende scherp is kan hij worden geslepen door de fabrikant. Verder vergt de beitel geen speciaal onderhoud.

Wat te doen bij klachten.

Indien het instrument niet (meer) voldoet aan de eisen, of bij gebreken of beschadigingen, dient contact te worden opgenomen met de fabrikant

Technische gegevens.

Materiaal RVS.
Breedte van het snijdend gedeelte 3 mm.
Totale lengte (incl slagknop) 205 mm.
Er is een linkse uitvoering (met een L) en een rechtse uitvoering (met een R).